Bagaimana untuk melakukan analisis biojurnal gen mutasi MTHFR

Posted on
Pengarang: Laura McKinney
Tarikh Penciptaan: 1 April 2021
Tarikh Kemas Kini: 4 Mungkin 2024
Anonim
“TRAINING MENULIS ARTIKEL SCOPUS”
Video.: “TRAINING MENULIS ARTIKEL SCOPUS”

Kandungan

adalah wiki, yang bermaksud banyak artikel ditulis oleh beberapa penulis. Untuk membuat artikel ini, penulis sukarela mengambil bahagian dalam penyuntingan dan penambahbaikan.

Terdapat 6 rujukan yang disebutkan dalam artikel ini, mereka berada di bahagian bawah halaman.

Dinamakan MTHFR, enzim 5,10-methylenetetrahydrofolate reductase memainkan peranan penting dalam beberapa fungsi badan. Ketiadaan enzim penting ini boleh merosakkan kesihatan, serta masalah kesihatan yang kecil seperti penyumbatan serius fungsi berfungsi badan yang betul. Ujian untuk mengesan kekurangan MTHFR bermakna anda akan mencari mutasi dalam gen yang bertanggungjawab untuk menghasilkan enzim MTHFR. Analisis genetik ini mesti dilakukan di makmal penyelidikan, tetapi anda boleh mengesan tanda-tanda dan gejala anda sendiri. Mengenai ini, mari kita letakkan baju kami!


peringkat

Bahagian 1 dari 4:
Semua tentang MTHFR



  1. 4 Perhatikan bahawa tiada ubat. Keabnormalan MTHFR hanya genetik, jadi tiada ubat, pembedahan atau rawatan dapat menyembuhkan anda.
    • Walau bagaimanapun, sebaik sahaja anda ditekankan pada masalah anda, anda boleh mengambil langkah untuk memerangi dan mengurangkan risiko komplikasi lanjut dari MTHFR.
    pengiklanan
Diperolehi daripada "https://fr.m..com/index.php?title=experts-biomedical-systems-of-the-generation-of-the-MTHFR-general&oldid=163251"