Kandungan
Pengarang bersama artikel ini ialah Laura Marusinec, MD. Dr. Marusinec adalah pakar kanak-kanak yang dilesenkan oleh Majlis Perintah Wisconsin. Beliau menerima PhD dari Wisconsin School of Medicine pada tahun 1995.Terdapat 19 rujukan yang disebutkan dalam artikel ini, mereka berada di bahagian bawah halaman.
Sindrom Prader-Labhart-Willi-Fanconi atau sindrom Prader-Willi (PWS) adalah keadaan genetik yang jarang berlaku yang boleh didiagnosis pada peringkat awal kehidupan kanak-kanak. Ia memberi kesan kepada perkembangan banyak bahagian badan, menyebabkan masalah tingkah laku dan sering menyebabkan obesiti. SPW dikenal pasti dengan analisis tanda-tanda klinikal dan ujian genetik. Ketahui jika anak anda menderita sehingga dia boleh mendapatkan penjagaan yang dia perlukan.
peringkat
Bahagian 1 dari 3:
Kenal pasti gejala utama
- 3 Hantar kepada ujian genetik. Jika ahli pediatrik menganggap ia bukan SPW, dia akan melakukan ujian darah yang akan membolehkannya mengesahkan diagnosis. Khususnya, ujian genetik terdiri daripada mencari keabnormalan pada kromosom 15. Jika ada kes sindrom lain dalam keluarga anda, anda juga boleh meminta ujian pranatal.
- Lexamen juga akan memberitahu anda jika anda menghadapi risiko mendapat anak lain dengan masalah yang sama.
amaran
Diperolehi daripada "https://www..com/index.php?title=diagnosing-the-Prader-Willi-Syndrome-System&oldid=246316"